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Narcolepsy is strongly associated with the T-cell receptor alpha locus 1-gen-2009 Hallmayer, J.; Faraco, J.; Lin, L.; Hesselson, S.; Winkelmann, J.; Kawashima, M.; Mayer, G.; Plazzi, G.; Nevsimalova, S.; Bourgin, P.; Hong, S. S.; Honda, Y.; Honda, M.; Hogl, B.; Longstreth, W. T. Jr.; Montplaisir, J.; Kemlink, D.; Einen, M.; Chen, J.; Musone, S. L.; Akana, M.; Miyagawa, T.; Duan, J.; Desautels, A.; Erhardt, C.; Hesla, P. E.; Poli, F.; Frauscher, B.; Jeong, J. H.; Lee, S. P.; Ton, T. G.; Kvale, M.; Kolesar, L.; Dobrovolnà, M.; Nepom, G. T.; Salomon, D.; Wichmann, H. E.; Rouleau, G. A.; Gieger, C.; Levinson, D. F.; Gejman, P. V.; Meitinger, T.; Young, T.; Peppard, P.; Tokunaga, K.; Kwok, P. Y.; Risch, N.; Mignot, E.
Natural variation in a homolog of Antirrhinum CENTRORADIALIS contributed to spring growth habit and environmental adaptation in cultivated barley 1-gen-2012 J., Comadran; B., Kilian; J., Russell; L., Ramsay; N., Stein; M., Ganal; P., Shaw; M., Bayer; W., Thomas; D., Marshall; P., Hedley; A., Tondelli; Pecchioni, Nicola; Francia, Enrico; V., Korzun; A., Walther; R., Waugh
Ocular Albinism: evidence for a defect in an intracellular signal transduction system. 1-gen-1999 Schiaffino, M. V.; D. ADDIO, M.; Alloni, A.; Baschirotto, C.; Valetti, C.; Cortese, K.; Puri, C.; Bassi, M. T.; Colla, C.; DE LUCA, Michele; Tacchetti, C.; Ballabio, A.
Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism 1-gen-2022 Fu, J. M.; Satterstrom, F. K.; Peng, M.; Brand, H.; Collins, R. L.; Dong, S.; Wamsley, B.; Klei, L.; Wang, L.; Hao, S. P.; Stevens, C. R.; Cusick, C.; Babadi, M.; Banks, E.; Collins, B.; Dodge, S.; Gabriel, S. B.; Gauthier, L.; Lee, S. K.; Liang, L.; Ljungdahl, A.; Mahjani, B.; Sloofman, L.; Smirnov, A. N.; Barbosa, M.; Betancur, C.; Brusco, A.; Chung, B. H. Y.; Cook, E. H.; Cuccaro, M. L.; Domenici, E.; Ferrero, G. B.; Gargus, J. J.; Herman, G. E.; Hertz-Picciotto, I.; Maciel, P.; Manoach, D. S.; Passos-Bueno, M. R.; Persico, A.; Renieri, A.; Sutcliffe, J. S.; Tassone, F.; Trabetti, E.; Campos, G.; Cardaropoli, S.; Carli, D.; Chan, M. C. Y.; Fallerini, C.; Giorgio, E.; Girardi, A. C.; Hansen-Kiss, E.; Lee, S. L.; Lintas, C.; Ludena, Y.; Nguyen, R.; Pavinato, L.; Pericak-Vance, M.; Pessah, I. N.; Schmidt, R. J.; Smith, M.; Costa, C. I. S.; Trajkova, S.; Wang, J. Y. T.; Yu, M. H. C.; Aleksic, B.; Artomov, M.; Benetti, E.; Biscaldi-Schafer, M.; Borglum, A. D.; Carracedo, A.; Chiocchetti, A. G.; Coon, H.; Doan, R. N.; Fernandez-Prieto, M.; Freitag, C. M.; Gerges, S.; Guter, S.; Hougaard, D. M.; Hultman, C. M.; Jacob, S.; Kaartinen, M.; Kolevzon, A.; Kushima, I.; Lehtimaki, T.; Rizzo, C. L.; Maltman, N.; Manara, M.; Meiri, G.; Menashe, I.; Miller, J.; Minshew, N.; Mosconi, M.; Ozaki, N.; Palotie, A.; Parellada, M.; Puura, K.; Reichenberg, A.; Sandin, S.; Scherer, S. W.; Schlitt, S.; Schmitt, L.; Schneider-Momm, K.; Siper, P. M.; Suren, P.; Sweeney, J. A.; Teufel, K.; del Pilar Trelles, M.; Weiss, L. A.; Yuen, R.; Cutler, D. J.; De Rubeis, S.; Buxbaum, J. D.; Daly, M. J.; Devlin, B.; Roeder, K.; Sanders, S. J.; Talkowski, M. E.
The DNA repair gene MBD4 (MED1) is mutated in human carcinomas with microsatellite instability 1-gen-1999 Riccio, A; Aaltonen, La; Godwin, Ak; Loukola, A; Percesepe, Antonio; Salovaara, R; Masciullo, V; Genuardi, M; Paravatou Petsotas, M; Bassi, De; Ruggeri, Ba; Klein Szanto, Ajp; Testa, Jr; Neri, G; Bellacosa, A.
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